నాష్‌విల్లే, టేనస్సీ, అక్టోబర్ 12, 2021–(బిజినెస్ వైర్)–Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC) అనేది వినూత్న సౌందర్యం మరియు చికిత్సా ఉత్పత్తులపై దృష్టి సారించిన బయోటెక్నాలజీ సంస్థ.ఫారమ్ 483 యొక్క బహిరంగ బహిర్గతానికి ప్రతిస్పందనగా FDAకి వ్యతిరేకంగా సమాచార స్వేచ్ఛా చట్టం (FOIA) అభ్యర్థనకు ఇది ప్రతిస్పందించింది. ఇంజెక్షన్ కోసం DaxibotulinumtoxinA కోసం బయోలాజిక్స్ లైసెన్సింగ్ అప్లికేషన్ (BLA) ఇప్పటికీ FDA సమీక్షలో ఉంది మరియు కంపెనీ FDAని ఆశించడం కొనసాగించింది. 2021లో కోపాన్ని తగ్గించే రేఖల చికిత్స కోసం ఇంజెక్షన్ కోసం DaxibotulinumtoxinAని ఆమోదించడానికి.
ఆన్-సైట్ తనిఖీ తర్వాత ఫారం 483 జారీ చేయడం అసాధారణం కాదని రెవాన్స్ సూచించారు.ఫారమ్ 483 సౌకర్యం యొక్క తనిఖీ సమయంలో FDA ప్రతినిధి చేసిన పరిశీలనలను జాబితా చేస్తుంది.ఫారమ్ 483 తుది ఏజెన్సీ నిర్ణయాన్ని కలిగి ఉండదు.
ముందస్తు అనుమతి తనిఖీ తర్వాత జూలై 2021లో ఫారమ్ 483కి Revance ప్రతిస్పందించారు మరియు ప్రస్తుతం గ్లాబెల్లార్ లైన్‌ల చికిత్స కోసం ఇంజెక్షన్ కోసం DaxibotulinumtoxinA యొక్క BLAపై FDA నిర్ణయం కోసం వేచి ఉంది.కంపెనీ తన BLA సమర్పణల నాణ్యతపై నమ్మకంగా ఉంది మరియు FDA 2021లో ఆమోదం పొందుతుందని ఆశిస్తోంది.
Revance అనేది ఒక బయోటెక్నాలజీ సంస్థ, దాని తర్వాతి తరం న్యూరోమోడ్యులేటర్ ఉత్పత్తి DaxibotulinumtoxinA ఫర్ ఇంజెక్షన్‌తో సహా వినూత్న సౌందర్య మరియు చికిత్సా ఉత్పత్తులపై దృష్టి సారించింది.ఇంజెక్షన్ కోసం DaxibotulinumtoxinA అనేది మానవ లేదా జంతువుల భాగాలు లేకుండా యాజమాన్య స్థిరమైన పెప్టైడ్ ఎక్సిపియెంట్ మరియు అత్యంత శుద్ధి చేయబడిన బోటులినమ్ టాక్సిన్‌ను మిళితం చేస్తుంది.Revance ఇంట్రా-బ్రో (ఫ్రోన్) ఇంజెక్షన్ కోసం DaxibotulinumtoxinA యొక్క మూడవ దశను విజయవంతంగా పూర్తి చేసింది మరియు US నియంత్రణ ఏజెన్సీల నుండి అనుమతిని కోరుతోంది.గ్లాబెల్లార్ లైన్లు, నుదిటి రేఖలు మరియు కాకి పాదాలు, అలాగే రెండు చికిత్సా సూచనలు-సర్వికల్ డిస్టోనియా మరియు పెద్దల ఎగువ అవయవాల దుస్సంకోచంతో సహా ఎగువ ముఖం అంతటా ఇంజెక్షన్ల కోసం DaxibotulinumtoxinAని కూడా Revance అంచనా వేస్తోంది.ఇంజెక్షన్ కోసం DaxibotulinumtoxinAతో సహకరించడానికి, Revance యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో RHA® డెర్మల్ ఫిల్లర్ సిరీస్ యొక్క ప్రత్యేక పంపిణీ హక్కులతో సహా అమెరికన్ బ్యూటీ ప్రాక్టీస్‌లో ఉపయోగించే ప్రత్యేకమైన అధిక-నాణ్యత ఉత్పత్తులు మరియు సేవల శ్రేణిని కలిగి ఉంది.ముఖ ముడతలు మరియు మడతలు మరియు OPUL™ రిలేషన్ షిప్ బిజినెస్ ప్లాట్‌ఫారమ్‌ను సరిచేయడానికి డైనమిక్ ఫిల్లర్‌ల శ్రేణిలో ఉపయోగించడానికి FDA చే ఆమోదించబడిన మొదటి మరియు ఏకైక ఒకటి.BOTOX® యొక్క బయోసిమిలర్‌ను అభివృద్ధి చేయడానికి Revance Viatris (గతంలో Mylan NV)తో భాగస్వామ్యం కలిగి ఉంది, ఇది ప్రస్తుతం ఉన్న షార్ట్-యాక్టింగ్ న్యూరోమోడ్యులేటర్ మార్కెట్‌లో పోటీపడుతుంది.రోగి అనుభవాన్ని మార్చడం ద్వారా యథాతథ స్థితిని మార్చడానికి Revance కట్టుబడి ఉంది.మరింత సమాచారం కోసం లేదా మా బృందంలో చేరడానికి, దయచేసి www.revance.comని సందర్శించండి.
ఈ పత్రికా ప్రకటనలోని ఏవైనా ప్రకటనలు చారిత్రక వాస్తవాలకు సంబంధించిన ప్రకటనలు కావు, కోపాన్ని తగ్గించే పంక్తుల చికిత్స కోసం ఇంజెక్షన్ కోసం బోటులినమ్ టాక్సిన్ A కోసం BLA యొక్క FDA ఆమోదం పొందేందుకు మా సామర్థ్యం మరియు సమయానికి సంబంధించిన ప్రకటనలతో సహా;మా BLA సమర్పణల నాణ్యత పూర్తి విశ్వాసం;మా BLA సమర్పణ స్థితి;ఉత్తర కాలిఫోర్నియాలోని కంపెనీ తయారీ సౌకర్యాల FDA తనిఖీ ఫలితాలు మరియు మా భాగస్వామి వయాట్రిస్‌తో కలిసి BOTOX® బయోసిమిలర్‌ల అభివృద్ధి ఫలితాలు;“ప్రైవేట్ సెక్యూరిటీస్ లిటిగేషన్ రిఫార్మ్ యాక్ట్ 1995″, “1934 సెక్యూరిటీస్ యాక్ట్ సెక్షన్ 27A సెక్షన్ 27A (సవరించబడినది) మరియు 1934 సెక్యూరిటీస్ ఎక్స్ఛేంజ్ చట్టంలోని సెక్షన్ 21E (సవరించబడినట్లుగా)లోని 1933 ఫార్వర్డ్-లుకింగ్ స్టేట్‌మెంట్‌లను ఏర్పాటు చేయండి.భవిష్యత్ ఈవెంట్‌ల అంచనాల వలె మీరు ఫార్వర్డ్-లుకింగ్ స్టేట్‌మెంట్‌లపై ఆధారపడకూడదు.ఫార్వర్డ్-లుకింగ్ స్టేట్‌మెంట్‌లలో ప్రతిబింబించే అంచనాలు సహేతుకమైనవని మేము విశ్వసిస్తున్నప్పటికీ, భవిష్యత్ ఫలితాలు, కార్యాచరణ స్థాయిలు, పనితీరు, ఈవెంట్‌లు, పరిస్థితులు లేదా ఫార్వర్డ్-లుకింగ్ స్టేట్‌మెంట్‌లలో ప్రతిబింబించే విజయాలు ఎల్లప్పుడూ గ్రహించబడతాయి లేదా జరుగుతాయని మేము హామీ ఇవ్వలేము.
ఫార్వర్డ్-లుకింగ్ స్టేట్‌మెంట్‌లు రిస్క్‌లు మరియు అనిశ్చితులకు లోబడి ఉంటాయి, దీని వలన వాస్తవ ఫలితాలు మా అంచనాలకు భిన్నంగా ఉండవచ్చు.ఈ ప్రమాదాలు మరియు అనిశ్చితులు ఇమిడి ఉంటాయి, కానీ వీటికి మాత్రమే పరిమితం కాదు: ఫలితాలు, సమయం, ఖర్చు మరియు మా R&D కార్యకలాపాలు మరియు నియంత్రణ ఆమోదాలు పూర్తి చేయడం, గ్లాబెల్లార్ లైన్‌ల చికిత్స కోసం ఇంజెక్షన్ కోసం DaxibotulinumtoxinA యొక్క FDA యొక్క BLA ఆమోదంలో కొనసాగుతున్న జాప్యంతో సహా. ఆన్-సైట్ తనిఖీలు లేదా ఇతర కారణాల సమయంలో FDA యొక్క పరిశీలనల కారణంగా;COVID-19 మహమ్మారి మా తయారీ వ్యాపారం, సరఫరా గొలుసు, మా ఉత్పత్తులకు తుది వినియోగదారు డిమాండ్, వాణిజ్యీకరణ ప్రయత్నాలు, వ్యాపార కార్యకలాపాలు, క్లినికల్ ట్రయల్స్ మరియు మా వ్యాపారం మరియు మార్కెట్‌లోని ఇతర అంశాలపై విధించింది. అభ్యర్థులు మరియు RHA® డెర్మల్ ఫిల్లర్ సిరీస్ సరఫరాలను పొందండి;అనిశ్చిత క్లినికల్ అభివృద్ధి ప్రక్రియ;క్లినికల్ ట్రయల్స్ ప్రభావవంతమైన డిజైన్‌లను కలిగి ఉండకపోవచ్చు లేదా సానుకూల ఫలితాలను అందించకపోవచ్చు లేదా సానుకూల ఫలితాలు నియంత్రణ ఆమోదం లేదా వాణిజ్యపరమైన విజయానికి సంబంధించిన ప్రమాదాన్ని నిర్ధారిస్తాయి;వాస్తవ ఫలితాలకు క్లినికల్ రీసెర్చ్ ఫలితాల వర్తింపు;ఆర్థిక ప్రయోజనాల నిష్పత్తి మరియు డిగ్రీ, భద్రత, ప్రభావం, వాణిజ్య ఆమోదం మరియు OPUL™, RHA® చర్మపు పూరక సిరీస్ మరియు మా మార్కెట్, పోటీ, స్థాయి మరియు అభ్యర్థి ఉత్పత్తి యొక్క వృద్ధి సామర్థ్యం (ఆమోదించబడితే);RHA® డెర్మల్ ఫిల్లర్ సిరీస్ మరియు OPUL™ని విజయవంతంగా వాణిజ్యీకరించడాన్ని కొనసాగించగల మా సామర్థ్యం మరియు ఇంజెక్షన్ కోసం DaxibotulinumtoxinAని విజయవంతంగా వాణిజ్యీకరించే సామర్థ్యం (ఆమోదించబడితే), మరియు వాణిజ్యీకరణ కార్యకలాపాల సమయం మరియు ఖర్చు;అమ్మకాలు మరియు మార్కెటింగ్ సామర్థ్యాలను విస్తరించే మా సామర్థ్యం;వ్యాపార సహకారం యొక్క స్థితి;మా కార్యకలాపాల కోసం నిధులను పొందగల మన సామర్థ్యం;మా ఖర్చు మరియు ఉత్పత్తి బాధ్యత, మేధో సంపత్తి మరియు ఇతర వ్యాజ్యాలలో మనల్ని మనం రక్షించుకునే సామర్థ్యం;మా ఔషధ అభ్యర్థుల మేధో సంపత్తి రక్షణను పొందడం మరియు నిర్వహించడం కొనసాగించగల సామర్థ్యం మాకు ఉంది;భవిష్యత్తు ఆదాయం, ఖర్చులు మరియు మూలధన అవసరాలతో సహా మా ఆర్థిక పనితీరు;మరియు ఇతర ప్రమాదాలు.ఈ పత్రికా ప్రకటనలోని స్టేట్‌మెంట్‌లలో వ్యక్తీకరించబడిన లేదా సూచించిన వాటి నుండి వాస్తవ ఫలితాలు విభిన్నంగా ఉండే కారకాలకు సంబంధించిన వివరాల కోసం, దయచేసి శీర్షికతో కూడిన విభాగంలోని వాటితో సహా యునైటెడ్ స్టేట్స్ సెక్యూరిటీస్ అండ్ ఎక్స్ఛేంజ్ కమీషన్ (SEC)కి ఫైల్ చేసిన మా సాధారణ పత్రాలను చూడండి. “ప్రమాదం” మేము ఫిబ్రవరి 25, 2021న SECకి ఫైల్ చేసిన ఫారమ్ 10-Kలోని “కారకాలు”లో వివరించిన కారకాలు, మేము SECకి ఫైల్ చేసిన జూన్ 30, 2021తో ముగిసిన త్రైమాసికంలో 10వ తేదీకి మాత్రమే పరిమితం కాదు. ఆగస్టు 5, 2021న. -Q టేబుల్.ఈ ప్రెస్ రిలీజ్‌లోని ఫార్వర్డ్-లుకింగ్ స్టేట్‌మెంట్‌లు ప్రచురణ తేదీ నుండి మాత్రమే అమలులో ఉంటాయి.ఈ ఫార్వర్డ్-లుకింగ్ స్టేట్‌మెంట్‌లను అప్‌డేట్ చేయడానికి మేము ఎటువంటి బాధ్యతను చేపట్టము.
Investor Revance Therapeutics, Inc.: Jessica Serra, 626-589-1007jessica.serra@revance.com or Gilmartin Group, LLC.: Laurence Watts, 619-916-7620laurence@gilmartinir.com
Media Revance Therapeutics, Inc.: Sara Fahy, 949-887-4476sfahy@revance.com or General Media: Y&R: Jenifer Slaw, 347-971-0906jenifer.slaw@YR.com or Trade Media: Nadine Tosk, 504-4453- 834@revance.com gmail.com
ఆశాజనక పరీక్షల తర్వాత, దాని క్యాన్సర్ నిరోధక మందులపై కీలక పరిశోధనను ప్రారంభించాలని యోచిస్తున్నట్లు క్రిస్ప్ర్ మంగళవారం తెలిపింది.అయితే, ఆలస్యమైన చర్యలో CRSP స్టాక్ పడిపోయింది.
ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ కంపెనీ కోవిడ్ ఇంజెక్షన్ల బూస్టర్ డోస్‌ను సిఫారసు చేయడంలో ఆలస్యం చేసినప్పటికీ, మంగళవారం మోడర్నా స్టాక్ పెరిగింది.
ఈ వారం Moderna Inc. యొక్క కోవిడ్-19 టీకా కోసం మరొక సంభావ్య వాటర్‌షెడ్ క్షణాన్ని సూచిస్తుంది: US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క ముఖ్యమైన సలహా కమిటీ "బూస్ట్ ఇంజెక్షన్" అని పిలవబడే దాని గురించి చర్చించడానికి సమావేశమవుతుంది.
అన్‌స్ప్లాష్ మెర్క్ & కో (NYSE: MRK)లో మార్టిన్ శాంచెజ్ తీసిన ఫోటో గత శుక్రవారం దాని COVID-19 యాంటీవైరల్ డ్రగ్ మోనుపిరవిర్ యొక్క అద్భుతమైన ఫలితాలను ప్రకటించింది.వ్యాక్సిన్‌కు మూడవ బూస్టర్ ఇంజెక్షన్ అవసరం మరియు టీకా-నిరోధక వ్యక్తులు ఇప్పటికీ ఆసుపత్రిలో చేరడం, మరణం మరియు COVID-19 యొక్క తీవ్రమైన లక్షణాల ప్రమాదంలో ఉన్నారు కాబట్టి, శాస్త్రీయ సమాజం మరియు వాల్ స్ట్రీట్ దృష్టి COVID-19 చికిత్స ఉత్తమమైనదిగా మారింది. పురోగతి అంటువ్యాధులను ఎదుర్కోవటానికి మార్గం.సంభావ్య భవిష్యత్తు పెరుగుతుంది.యాంటీవైరల్ మందులు అత్యంత శక్తివంతమైన పోటీదారులు
"స్కూల్ ఆఫ్ నాలెడ్జ్" మానసిక ఆరోగ్య అభ్యాస వేదికను కలిగి ఉంది, ఇది మీ ఆరోగ్యాన్ని బహుళ కోణాల నుండి గుర్తించడానికి మరియు ఎప్పుడైనా, ఎక్కడైనా మానసిక ఆరోగ్య పరిజ్ఞానాన్ని తెలుసుకోవడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.
US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) మరియు సెంటర్స్ ఫర్ డిసీజ్ కంట్రోల్ అండ్ ప్రివెన్షన్ (CDC) సెప్టెంబరు చివరిలో నిర్దిష్ట జనాభా కోసం ఈ టీకా యొక్క బూస్టర్ డోస్‌లను ఆమోదించాలని నిర్ణయించిన తర్వాత, మిలియన్ల మంది ఫైజర్ గ్రహీతలు ఇప్పుడు అదనపు ఇంజెక్షన్‌లను స్వీకరిస్తున్నారు.అయితే., ఎఫ్‌డిఎ మరియు సిడిసి సలహా కమిటీలు ఈ రెండు వ్యాక్సిన్‌లలో దేనికైనా బూస్టర్‌లను అధీకృతం చేయనందున మోడరన్ మరియు జాన్సన్ & జాన్సన్ గ్రహీతలు అదనపు వ్యాక్సిన్‌ల కోసం అన్వేషణను ఆలస్యం చేయాలని హెచ్చరించబడ్డారు.
క్యూర్‌వాక్ తన మొదటి కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్‌ను మెసెంజర్ ఆర్‌ఎన్‌ఏ ఆధారంగా అభివృద్ధి చేయడాన్ని నిలిపివేస్తోంది.ఈ వార్త స్టాక్స్‌లో డైవ్‌ని ప్రేరేపించింది.
కొన్ని వ్యాధులు మలేరియా అంత నష్టాన్ని కలిగిస్తాయి.2019లో 229 మిలియన్ల మలేరియా కేసులు నమోదయ్యాయి.గత వారం, ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) పిల్లలలో మలేరియా వ్యాక్సిన్‌లను విస్తృతంగా ఉపయోగించాలని సిఫార్సు చేసింది.
అమెరికన్ ఎక్స్‌ప్రెస్ ఎక్స్‌ప్లోరర్™ క్రెడిట్ కార్డ్ కోసం ఇక్కడ దరఖాస్తు చేసుకోండి, మొదటి సంవత్సరం రుసుము మరియు 3 రెట్లు పెట్-ఫ్రీ పాయింట్‌లు, స్మార్ట్ షాపింగ్ లేదా ఖర్చు చేసినందుకు వివిధ రివార్డ్‌లను ఆఫ్‌సెట్ చేయండి!
టీకా ట్రయల్ యొక్క రెండవ దశ ఫలితాలు "రాబోయే మూడవ దశ ట్రయల్‌కు సానుకూల సంకేతం" అని SVB లీరింక్‌కు చెందిన జెఫ్రీ పోర్జెస్ రాశారు.
CDC కోవిడ్ బూస్టర్ ఇంజెక్షన్‌లను 65 ఏళ్లు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారికి మరియు ఇతర వెనుకబడిన అమెరికన్లకు సిఫార్సు చేసిన తర్వాత, ఫైజర్ యొక్క స్టాక్ కొనడానికి విలువైనదేనా?
రచయిత: డా. డేవిడ్ బాట్జ్ నాస్‌డాక్: CFRX పూర్తి CFRX పరిశోధన నివేదికను చదవండి బిజినెస్ అప్‌డేట్ 2వ దశ ట్రయల్‌లో లక్షణాల యొక్క వేగవంతమైన రిజల్యూషన్ అక్టోబర్ 4, 2021న, కాంట్రాఫెక్ట్ (NASDAQ: CFRX) కంపెనీ యొక్క ఎక్సెబాకేస్ 2ని ఫేజ్ 1 నుండి కొత్త డేటాను ప్రకటించింది. క్లినికల్ ట్రయల్ IDWeek™లో ఉంది మరియు స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ బాక్టీరిమియా ఉన్న రోగుల లక్షణాలు త్వరగా తగ్గుతాయి మరియు ఆలస్యంగా వచ్చిన డిస్‌రప్టర్ నుండి నోటి రిపోర్ట్ రూపంలో అందించబడతాయి.
బహుమతులు మరియు బహుమతులు సరఫరా మరియు నిర్వహణ సేవలను అందించండి, అది కార్పొరేట్ బహుమతులు, ప్రమోషన్ లేదా ఇతర కొనుగోలు బహుమతుల కోసం అయినా, నేను మీకు మరిన్ని బహుమతులతో సహాయం చేయగలను!ఉత్పత్తి రూపకల్పన, తయారీ మరియు ఉత్పత్తి మీ కోసం చేయవచ్చు.అదే సమయంలో, వందకు పైగా ఫ్యాక్టరీలు సహకరించాయి.మీరు దాని గురించి ఆలోచిస్తే లేదా దాని గురించి ఆలోచిస్తే, నేను మీ కోసం మరిన్ని పంపుతాను!
రిడ్జ్‌బ్యాక్ బయోథెరపీటిక్స్ సహకారంతో తన కోవిడ్ మాత్రకు అధికారం ఇవ్వమని కంపెనీ FDAని కోరిన తర్వాత, మెర్క్ స్టాక్ ధర సోమవారం స్వల్పంగా పడిపోయింది.
జర్మన్ బయోఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీ తన COVID-19 వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థి అభివృద్ధిని వదిలివేస్తుందని మరియు బదులుగా COVID-19కి వ్యతిరేకంగా రెండవ తరం mRNA ఇంజెక్షన్‌ను అభివృద్ధి చేయడానికి గ్లాక్సో స్మిత్‌క్లైన్‌తో సహకరించడంపై దృష్టి సారిస్తుందని పేర్కొన్న తర్వాత, CureVac స్టాక్ ధర మంగళవారం ప్రీ-మార్కెట్ ట్రేడింగ్‌లో ఉంది. 9.6 శాతం క్షీణించింది.యూరోపియన్ కమిషన్‌తో ఇప్పటికే ఉన్న కొనుగోలు ఒప్పందం చెల్లదు.2022లో కొత్త కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్‌ని మార్కెట్‌లోకి తీసుకురావడమే వారి లక్ష్యం. “ఈ నిర్ణయం కూడా మహమ్మారి అభివృద్ధి చెందుతున్న డైనమిక్స్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది.
Moderna టీకా యొక్క అరుదైన గుండె వాపు సమస్య ఫైజర్‌కు ప్రయోజనకరంగా ఉండవచ్చు-కాని స్వల్పంగా మాత్రమే.
సౌకర్యవంతమైన MBA చదవడం ద్వారా మీ కెరీర్‌ను మెరుగుపరచుకోండి.కనీసం 2 సంవత్సరాలలో మీ చదువును పూర్తి చేయండి.
ఫైజర్ ద్వారా టీకాలు వేసిన అనేక మంది అమెరికన్లు బూస్టర్ ఇంజెక్షన్ల కోసం తమ స్లీవ్‌లను చుట్టుకొని ఉన్నందున, మోడర్నా లేదా జాన్సన్ & జాన్సన్ ద్వారా టీకాలు వేసిన మిలియన్ల మంది ఇతరులు తమ వంతు కోసం ఆత్రుతగా వేచి ఉన్నారు.
నేషనల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఏజింగ్ ప్రకారం, NIH అల్జీమర్ ఎల్లప్పుడూ సరిగా అర్థం చేసుకోని వ్యాధి, ఇది సాధ్యమయ్యే చికిత్సలను కనుగొనడంలో పెద్ద సవాలుగా ఉంది.శాస్త్రవేత్తలు చాలా భిన్నమైన పరిస్థితులకు సూచించిన పాత ఔషధాల వంటి అసాధారణ ఎంపికలను కూడా అన్వేషిస్తున్నారు.వారు 50 ఏళ్ల మూత్రవిసర్జన రూపంలో చాలా ఆశ్చర్యకరమైన ఔషధ అభ్యర్థిని కనుగొన్నారు.
CureVac NV (NASDAQ: CVAC) షేర్లు మంగళవారం పడిపోయాయి, కంపెనీ తన COVID-19 వ్యాక్సిన్ అభివృద్ధిని రెండవ తరం mRNA వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థుల అభివృద్ధిపై కేంద్రీకరించడానికి GlaxoSmithKlineతో సహకరిస్తానని ప్రకటించింది.ఆమోద ప్రక్రియ సమయంలో EMA దాని మొదటి తరం వ్యాక్సిన్‌ని ఉపసంహరించుకుంది.క్యూర్‌వాక్ దాని మొదటి తరం వ్యాక్సిన్‌కు 2022 రెండవ త్రైమాసికంలో సాధ్యమైనంత ముందస్తు ఆమోదం లభిస్తుందని అంచనా వేసింది. ఆ సమయంలో, రెండవ తరం వ్యాక్సిన్ ప్రోగ్రామ్ కోసం అభ్యర్థులు స్వీకరిస్తారని కంపెనీ ఆశిస్తోంది.
ఆన్‌లైన్ లేదా ఫిజికల్ ప్రొఫెషనల్ టీచర్ టీం, అన్ని ప్రొఫెషనల్ ఎన్‌రోల్‌మెంట్‌లకు అనువైనది, ఎప్పటికప్పుడు ఉచిత సాంస్కృతిక కార్యకలాపాలు, విభిన్న జాతీయ ఆచారాలను అనుభవించండి, ప్రిన్స్ ట్యూన్ మున్ యుయెన్ లాంగ్ టిన్ షుయ్ వై షా టిన్ విండ్ క్లాస్!
ఆల్ఫా-1 యాంటిట్రిప్సిన్ లోపం చికిత్స కోసం ఔషధ అభ్యర్థి యొక్క మొదటి క్లినికల్ ట్రయల్ ఫలితాలు చాలా ప్రోత్సాహకరంగా ఉన్నాయి.
డిసెంబర్ 31న 59 ఏళ్ల ఎగ్జిక్యూటివ్ కమిటీ వైస్ చైర్మన్ మరియు చీఫ్ సైంటిఫిక్ ఆఫీసర్ పదవి నుంచి వైదొలగనున్నట్లు జాన్సన్ & జాన్సన్ మంగళవారం తెలిపింది. “ఒక వైద్యుడు మరియు శాస్త్రవేత్తగా మనం అత్యుత్తమ విజ్ఞాన శాస్త్రాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు చూడటం చాలా గొప్ప విషయం. మరియు ప్రపంచంలోని అత్యంత కఠినమైన ఆరోగ్య సవాళ్లను పరిష్కరించడానికి వినూత్నమైన ఔషధాలను అందించే సాంకేతికత, ఆరోగ్య సంరక్షణ రంగం మారిపోయింది," అని డాక్టర్ స్టోఫెల్స్ అన్నారు.ఇటీవలి వారాల్లో జాన్సన్ & జాన్సన్ వెల్లడించిన రెండవ సీనియర్ మేనేజ్‌మెంట్ నిష్క్రమణ ఇది.
ఒక వైద్యుడు లెజెండరీ బేస్ బాల్ తత్వవేత్త యోగి బెల్లాను ఉటంకిస్తూ, బూస్ట్ బ్యాటింగ్ డిబేట్ మరియు ఇతర పరిష్కరించని సమస్యలలో నెమ్మదిగా ఉండాలని ప్రతి ఒక్కరినీ కోరారు.
పోస్ట్ సమయం: అక్టోబర్-13-2021